2024-05-09@06:03:16 GMT
۹۲ نتیجه - (۰.۰۲۲ ثانیه)
جدیدترین‌های «متخصص ژنتیک»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
پژومند متخصص ژنتیک پزشکی با اشاره به تولد فرزند سالم از والدینی با بیماری ژنتیکی، اظهار کرد: فرزند این زوج، ۲ سال پیش در ۳ ماهگی با علائم دیابت – دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرد. او گفت: پس از بررسی ژنتیکی والدین مشخص شد که فرزند فوت شده مبتلا به ۲ بیماری از ۳ بیماری ژنتیکی به صورت همزمان بوده است. متخصص ژنتیک پزشکی با بیان اینکه ممکن بود فرزند بعدی این زوج هم به طور همزمان به هر ۳ بیماری ژنی مبتلا شود، افزود: این نخستین بار در ایران بود که برای جنین ۳ روزه حاصل از لقاح آزمایشگاهی به طور همزمان ۳ بیماری ژنتیکی بررسی و فرزند سالمی متولد شد. او بیان کرد:...
متخصص ژنتیک مولکولی گفت: درحال حاضر خبری که تایید کند واکسن کرونا بدن را ضعیف کرده و یا می‌کند وجود ندارد. مهدی نوروزی متخصص ژنتیک مولکولی و دانشیار گروه ویروس شناسی در گفتگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری دانشجو، در خصوص هوشمندی ویروس‌ها اظهار کرد: جامعه انسانی باید نسبت به ویروس‌ها و میکروب‌ها حساس‌ترعمل کرده و با کمی بررسی روش زندگی میکروب‌ها می‌توان پی برد که هوشمند‌تر شده‌اند. وی ادامه داد: باکتری‌ها، قارچ‌ها، انگل‌ها و ویروس‌ها همه مجموعه‌ای ازمیکروب‌ها هستند. ویروس‌ها از سه مورد دیگر هوشنمد‌تر بوده و علاقه زیادی به تکثیردارند. به طور کلی ساختار ویروس به گونه‌ای است که در برابر اقدامات وارده برای جلوگیری از شیوع آن بسیارمقاوم است. متخصص ژنتیک مولکولی افزود: شرایط ویروس‌ها به طوری...
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا؛ بیماری نادر؛ بیماری SMA یکی از چند صد بیماری نادر در کشور است که عامل اصلی ابتلا به آن ژنتیک است. امروزه با بیماری‌های جدید روبه رو هستیم که طی نسل‌ها، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شود و چون ژن بیماری نهفته است گاهی در قالب یک جهش ژنتیکی بروز می‌کند. تصوراین موضوع که مشکلات ژنتیکی فقط در ازدواج دو فامیل نزدیک اتفاق می‌افتد بسیارغلط است؛ زیرا اگر ژن بیماری در یک فامیل وجود داشته باشد حتی ممکن است در نسل‌های پنجم و ششم آن خانواده، مشکلات ژنتیکی در نوزاد متولد شده از آنها نمایان شود. البته نمی‌توان بر مردم هم خرده گرفت، هزینه آزمایش‌های ژنتیک بسته به نوع آن از 2 تا...
به گزارش همشهری آنلاین، افروز صفاری‌فرد معاون پیشگیری از معلولیت‌های مرکز توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد سازمان بهزیستی کشور درخصوص برنامه مشاوره ژنتیک که از سال ۱۳۷۶ توسط سازمان بهزیستی اجرا می‌شود، اظهار کرد: عمدتا مشاوره‌های ژنتیک در چند مرحله قبل از ازدواج، پیش از بارداری و حین بارداری انجام می‌شود. وی افزود: مشاوره‌های قبل از بارداری و حین بارداری همچنان توسط سازمان بهزیستی در حال انجام است، با این تفاوت که در راستای اجرای قانون جوانی جمعیت باید مشاوره ژنتیک در مرحله حین بارداری به تایید پزشکان متخصصان ارائه شود؛ به عبارتی دیگر متخصص زنان باید تایید کند مشاوره ژنتیک برای زنان باردار انجام شود، اما برای سایر موارد آزمایشات انجام می‌شود. معاون پیشگیری از معلولیت‌های مرکز توسعه پیشگیری...
افروز صفاری‌فرد ، درخصوص برنامه مشاوره ژنتیک که از سال ۱۳۷۶ توسط سازمان بهزیستی اجرا می‌شود، اظهار کرد: بیشتر مشاوره‌های ژنتیک در چند مرحله قبل از ازدواج، پیش از بارداری و حین بارداری انجام می‌شود. وی افزود: مشاوره‌های قبل از بارداری و حین بارداری همچنان توسط سازمان بهزیستی در حال انجام است، با این تفاوت که در راستای اجرای قانون جوانی جمعیت باید مشاوره ژنتیک در مرحله حین بارداری به تایید پزشکان متخصصان ارائه شود؛ به عبارتی دیگر متخصص زنان باید تایید کند مشاوره ژنتیک برای زنان باردار انجام شود، اما برای سایر موارد آزمایشات انجام می‌شود. معاون پیشگیری از معلولیت‌های مرکز توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد سازمان بهزیستی کشور یادآور شد: بعد از ابلاغ این قانون، دستورالعملی از سوی...
معاون پیشگیری از معلولیت‌های مرکز توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد سازمان بهزیستی کشور از ارائه ۱۲۰ هزار مشاوره ژنتیک برای جامعه تحت پوشش و مراجعه‌کنندگان به مراکز مشاوره طی سال گذشته خبر داد. افروز صفاری‌فرد در گفت‌وگو با ایسنا، درخصوص برنامه مشاوره ژنتیک که از سال ۱۳۷۶ توسط سازمان بهزیستی اجرا می‌شود، اظهار کرد: عمدتا مشاوره‌های ژنتیک در چند مرحله قبل از ازدواج، پیش از بارداری و حین بارداری انجام می‌شود. وی افزود: مشاوره‌های قبل از بارداری و حین بارداری همچنان توسط سازمان بهزیستی در حال انجام است، با این تفاوت که در راستای اجرای قانون جوانی جمعیت باید مشاوره ژنتیک در مرحله حین بارداری به تایید پزشکان متخصصان ارائه شود؛ به عبارتی دیگر متخصص زنان باید تایید کند...
به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین، گروهی این اقدام را یک تلاش برای سرقت «ژنوم» دختران ایرانی معرفی می کنند و هشدار داده اند. روزنامه همشهری و اعضای جبهه انقلاب اسلامی در فضای مجازی این افراد را تشکیل می دهند و در سوی مقابل کیانوش جهانپور پزشک عمومی و مدیر روابط عمومی اسبق وزارت بهداشت می گوید موی کوتاه شده از سر اصلا حاوی دی ان ای نیست که بخواهد سرقتی انجام بپذیرد و در حقیقت برای رسیدن به ژنوم ایرانیان راه های بسیار ساده تری است. اینکه ۷ میلیون ایرانی خارج از مرزهای سرزمینی ایران هستند. مهاجران نسل اولی که بسیاری از آنها در سال های اخیر به غرب برای ادامه زندگی رفته اند. آنها به آزمایشگاه می روند ، زندگی...
به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین، گروهی این اقدام را یک تلاش برای سرقت «ژنوم» دختران ایرانی معرفی می کنند و هشدار داده اند. روزنامه همشهری و اعضای جبهه انقلاب اسلامی در فضای مجازی این افراد را تشکیل می دهند و در سوی مقابل کیانوش جهانپور پزشک عمومی و مدیر روابط عمومی اسبق وزارت بهداشت می گوید موی کوتاه شده از سر اصلا حاوی دی ان ای نیست که بخواهد سرقتی انجام بپذیرد و در حقیقت برای رسیدن به ژنوم ایرانیان راه های بسیار ساده تری است. اینکه ۷ میلیون ایرانی خارج از مرزهای سرزمینی ایران هستند. مهاجران نسل اولی که بسیاری از آنها در سال های اخیر به غرب برای ادامه زندگی رفته اند. آنها به آزمایشگاه می روند ، زندگی...
به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین، گروهی این اقدام را یک تلاش برای سرقت «ژنوم» دختران ایرانی معرفی می کنند و هشدار داده اند. روزنامه همشهری و اعضای جبهه انقلاب اسلامی در فضای مجازی این افراد را تشکیل می دهند و در سوی مقابل کیانوش جهانپور پزشک عمومی و مدیر روابط عمومی اسبق وزارت بهداشت می گوید موی کوتاه شده از سر اصلا حاوی دی ان ای نیست که بخواهد سرقتی انجام بپذیرد و در حقیقت برای رسیدن به ژنوم ایرانیان راه های بسیار ساده تری است. اینکه ۷ میلیون ایرانی خارج از مرزهای سرزمینی ایران هستند. مهاجران نسل اولی که بسیاری از آنها در سال های اخیر به غرب برای ادامه زندگی رفته اند. آنها به آزمایشگاه می روند ، زندگی...
خبرگزاری آریا-معاون پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی کشور از بهره‌مندی 710 هزار زوج از خدمات مشاوره ژنتیک طی هشت ماه امسال خبر داد.به گزارش خبرگزاری آریا، معاون پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی کشور با اشاره به اینکه برنامه مشاوره ژنتیک از سال 1376 به همت این سازمان اجرا می‌شود، گفت: پزشکانی که تمایل به همکاری در این برنامه دارند باید در دوره‌های آموزشی که سازمان بهزیستی با همکاری جهاد دانشگاهی برگزار می‌کند شرکت کرده و بعد از دریافت گواهی مربوطه درخواست تاسیس مرکز مشاوره ژنتیک دهند. خانم افروز صفاری‌فرد با بیان اینکه آزمایشات ژنتیک آزمایشات بسیار پرهزینه‌ای هستند، افزود: عمدتا این آزمایشات تحت پوشش بیمه نیست و برای انجام آن بسیاری از خانواده‌ها نیازمند کمک هزینه سازمان بهزیستی هستند.وی...
ایسنا/کرمان یک متخصص ژنتیک با اشاره به اینکه شایع ترین ناهنجاری مادرزادی ناهنجاری قلب است و شنوائی و مشکلات عصبی در رتبه های بعدی قرار دارد، گفت: بعضا این ناهنجاری های قلب ممکن است چند ماه بعد از تولد حل شود و برخی نیاز به جراحی داشته باشد. دکتر نصرالله صالح گوهری در گفت و گو با ایسنا درباره ناهنجاری های مادرزادی اظهار کرد: ناهنجاری های مادرزادی در زمان تولد و بدو تولد نوزاد وجود دارند و ممکن است در بدو تولد تشخیص داده نشوند. وی با اشاره به اینکه ناهنجاری های مادرزادی طیف وسیعی از بیماری ها را شامل می شود، افزود: برخی از این موارد را با بعضی روش ها می توان تشخیص داد. به ویژه ناهنجاری...
ایسنا/خراسان شمالی معاون پیشگیری اداره کل بهزیستی خراسان شمالی از چای خالی پزشک ژنتیک در این اداره کل خبر داد. حسینی معصوم در گفت و گو با ایسنا، با اشاره به اینکه چارت سازمانی وجود پزشک ژنتیک در اداره کل بهزیستی خراسان شمالی وجود دارد، گفت: اما متاسفانه این اداره کل فاقد یک پزشک متخصص ژنتیک است. وی اظهار کرد: البته در گذشته یک پزشک متخصص ژنتیک در این اداره کل فعالیت می کرد اما به علت ادامه تحصیل از این اداره کل خارج شد و هم اکنون این اداره کل فاقد یک پزشک متخصص ژنتیک در بدنه دولتی است. حسینی معصوم ادامه داد: این اداره کل برای حل این مشکل از ظرفیت بخش خصوصی در حال استفاده است...
ایسنا/خراسان شمالی معاون پیشگیری اداره کل بهزیستی خراسان شمالی تاکیدکرد: انجام آزمایشات ژنتیک مهمترین راهکار کاهش جمعیت معلول در جامعه است. حسینی معصوم در گفت و گو با ایسنا، با اشاره به افزایش جمعیت معلول در استان گفت: البته یکی از عوامل تاثیرگذار در این امر بروز حوادثی همچون تصادفات است اما تولد فرزندان معلول نیز در این امر موثر بوده است. وی افزود: بنابراین انجام آزمایشات ژنتیک از سوی خانواده هایی که مستعد تولد فرزندان معلول هستند ضروری است. حسینی معصوم ادامه داد: اما مشکلی که در این زمینه وجود دارد این است که اداره کل بهزیستی استان فاقد پزشک متخصص ژنتیک می باشد این در حالی است که جایگاه این پزشک در چارت سازمانی ادارات بهزیستی وجود...
ایسنا/چهارمحال و بختیاری یک متخصص روانپزشکی در چهارمحال و بختیاری در خصوص نقش ژنتیک در اختلال دوقطبی، گفت: در مقایسه با افسردگی، ژنتیک در ایجاد این اختلال نقش پررنگی دارد، البته محیط و عوامل اکتسابی نیز در ابتلا به این بیماری موثر است. مسعود نیک‌فرجام در گفت‌وگو با ایسنا درخصوص اختلا دو قطبی در افراد، اظهار کرد: خلق بالا یکی از بارزترین ویژگی‌های این افراد است، به‌طوری که احساس سرخوشی زیاد داشته و به‌نوعی خود را خوشبخت‌ترین افراد روی کره زمین می‌دانند، این افراد ممکن است در گذشته مبتلا به افسردگی باشند و یا در آینده دچار افسردگی نیز شوند. وی افزود: البته برخی از افراد دوقطبی ممکن است تحریک‌پذیر شده و به افسردگی نیز دچار شوند، مثلا دست...
انجمن علمی دانشجویی مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی دانشگاه رازی جلسه‌ای با موضوع معرفی گرایش‌های رشته تحصیلی مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی برگزار می‌کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، این جلسه با حضور دکتر سعید جلالی هنرمند (متخصص فیزیولوژی گیاهی)، دکتر محمود خرمی‌وفا (متخصص اکولوژی گیاهی)، دکتر دانیال کهریزی (متخصص ژنتیک) شنبه ۲۳ مرداد ساعت ۲۱ به صورت زنده در اینستاگرام برگزار می‌شود. علاقه‌مندان برای شرکت در این جلسه می‌توانند به صفحه اینستاگرام انجمن به آدرس http://instagram.com/ppgRazi مراجعه کنند. رشته مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی، یکی از شاخه‌های مجموعه مهندسی کشاورزی است که بر پایه «به‌کارگیری اصول علوم زراعی و ژنتیک در تولید محصولات غذایی» استوار است. تمرکز این رشته بر حفظ منابع طبیعی و محیط زیست و بهره‌برداری...
یک متخصص پوست و مو با اشاره به تاثیر هورمون‌های جنسی بر تیرگی پوست گفت: کسانی که از قرص‌های ضدبارداری استفاده میکنند بیشتر در معرض لکه‌های تیره هستند. ناطقان: محمدجواد نخعی متخصص بیماری‌های پوست و مو اظهار کرد: پوست در مقابل عوامل بیرونی از خود دفاع می‌کند لذا خورشید یکی از عوامل بیرونی است که می‌توان به آن اشاره کرد، پوست ما در مقابل نور واکنش نشان میدهد که با تغییر رنگ و تیرگی این واکنش را بروز میدهد.نخعی با اشاره به اینکه ملاسما یا لکه‌های دوران بارداری به صورت ژنتیک ایجاد می‌شود، گفت: معمولا هورمون‌های جنسی در ایجاد تیرگی پوست تاثیرگذار است، کسانی که از قرص‌های ضدبارداری استفاده میکنند بیشتر در معرض لکه‌های تیره هستند.او با اشاره به اینکه...
آیا عوامل محیطی می‌توانند تاثیر قابل توجهی بر روی قد افراد بگذارند و یا قد افراد تنها توسط دی‌ان‌ای آنها تعیین می‌شود؟ به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس‌آلرت، قد افراد مختلف با یکدیگر متفاوت است. بلند قد ترین فرد شناخته شده تاکنون ۲.۷۲ متر بوده است و کوتاه‌ترین فرد تنها ۶۷ سانتی‌متر بوده است. به طور معمول قد فاکتوری تغییر ناپذیر در نظر گرفته می‌شود که توسط ژنتیک کنترل می‌شود. چهار متخصص ژنتیک، ژنوم‌شناسی، زیست‌شناسی سلولی به این سوال پاسخ داده‌اند که آیا عوامل محیطی تاثیر قابل توجهی برروی قد می‌گذارند یا خیر؟ هر چهار نفر یک پاسخ داشتند: بله! چه شواهدی مبنی بر اثرگذاری عوامل محیطی بر قد وجود دارد؟ پروفسور پیتر ویسچر(Peter Visscher)، متخصص ژنتیک از دانشگاه...
راز عمر طولانی چیست؟ آیا طول عمر بر روی دی‌ان‌ای کد گذاری شده یا با توجه به سبک زندگی ما مشخص می‌شود؟ ناطقان: متوسط امید به زندگی در بسیاری از کشورهای توسعه یافته در حدود ۸۰ سال است. برخی از افراد بسیار بیشتر از این عدد عمر کرده‌اند و پیرترین فرد تاکنون ۱۲۲ سال سن داشته است. در حالی که مرگ موضوعی اجتناب ناپذیر است، اما طول عمر در افراد مختلف متفاوت است.۱۱ متخصص سلولی و ژنتیک به این سوال پاسخ داده‌اند که آیا طول عمر افراد بوسیله‌ی ژنتیک آنها تعیین می‌شود؟محققان این سوال را به دو صورت تفسیر میکنند: تاثیر ژنتیک در طول عمر انسان در مقایسه با حیوانات و موجودات دیگر و تاثیر آن در طول عمر انسان‌ها...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان،متوسط امید به زندگی در بسیاری از کشورهای توسعه یافته در حدود ۸۰ سال است. برخی از افراد بسیار بیشتر از این عدد عمر کرده‌اند و پیرترین فرد تاکنون ۱۲۲ سال سن داشته است. در حالی که مرگ موضوعی اجتناب ناپذیر است، اما طول عمر در افراد مختلف متفاوت است. ۱۱ متخصص سلولی و ژنتیک به این سوال پاسخ داده‌اند که آیا طول عمر افراد بوسیله‌ی ژنتیک آنها تعیین می‌شود؟ محققان این سوال را به دو صورت تفسیر میکنند: تاثیر ژنتیک در طول عمر انسان در مقایسه با حیوانات و موجودات دیگر و تاثیر آن در طول عمر انسان‌ها در مقایسه با یکدیگر. ژنتیک طول عمر انسان در مقایسه با سایر گونه‌ها را تعیین...
آیا طول عمر بر روی دی‌ان‌ای کد گذاری شده یا با توجه به سبک زندگی ما مشخص می‌شود؟ ناطقان: به نقل از ساینس‌آلرت، متوسط امید به زندگی در بسیاری از کشورهای توسعه یافته در حدود ۸۰ سال است. برخی از افراد بسیار بیشتر از این عدد عمر کرده‌اند و پیرترین فرد تاکنون ۱۲۲ سال سن داشته است. در حالی که مرگ موضوعی اجتناب ناپذیر است اما طول عمر در افراد مختلف متفاوت است.۱۱ متخصص سلولی و ژنتیک به این سوال پاسخ داده‌اند که آیا طول عمر افراد بوسیله‌ی ژنتیک آنها تعیین می‌شود؟محققان این سوال را به دو صورت تفسیر میکنند: تاثیر ژنتیک در طول عمر انسان در مقایسه با حیوانات و موجودات دیگر و تاثیر آن در طول عمر انسان‌ها...
پدر علم ژنتیک ایران با بیان اینکه ماهیت تولید واکسن، ویروس‌های ضعیف شده است که برای پیشگیری از ابتلا به بیماری به افراد تزریق میکنند، گفت: واکنش به واکسن مثل بیماری، به ویژگی‌های ژنتیکی افراد بر می‌گردد و هر بدنی واکنش متفاوتی به واکسن نشان میدهد. به گزارش ایسنا، پروفسور داریوش فرهود اظهار کرد: در بیشتر بیماری‌های جهان، ظهور و پیدایش علائم بیماری در افراد و حتی اعضای یک خانواده متفاوت است؛ به طور مثال این روزها شاهد بیماران زیادی بوده ام که والدین به فرم شدید بیماری کووید۱۹ مبتلا شده، اما فرزند آنها علائم بسیار خفیفی داشته و به سرعت بهبود یافته است؛ بنابراین عکس العمل بیماری در بدن افراد، متفاوت است. وی با اشاره به نقش ژنتیک در...
به گزارش گروه دیگر رسانه‌های خبرگزاری فارس، این روزها ترس و تردید نسبت به عوارض تزریق برخی واکسن‌های کرونای قابل دسترس در کشور، تحت تاثیر فضای ضد و نقیض و گاه مسموم خبری به دل خیلی‌ها و حتی اقشار تحصیلکرده و اهل علم نیز افتاده‌است. از یک سو چشم‌انتظاری و عطش دسترسی به واکسن کرونا در میان مردم موج می‌زند و از سوی دیگر گمانه‌زنی‌های منفی نسبت به تزریق برخی واکسن‌ها نیز حس اطمینان نسبت به ایمن‌بودن واکسیناسیون را مخدوش کرده‌است. در این باره روزنامه جام جم گفت‌وگویی با دکتر زهرا ثقه‌الاسلام، متخصص بیماری‌های عفونی و گرمسیری و عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا انجام داده است که بخش‌های مهم آن در ادامه می‌آید. عوارض واکسن‌های ویروسی ربطی به...
معاون امور زنان و خانواده رئیس جمهوری به انتقاد پدر علم ژنتیک ایران نسبت به طرح «منع غربالگری جنین»، واکنش نشان داد. به گزارش ایسنا، معصومه ابتکار در حساب توییتری خود، با اشاره به سخنان پدر علم ژنتیک ایران نوشت: خدایا به قانون گذاران ما درایت علمی و پذیرش رای متخصص عطا فرما. به گزارش ایسنا، پدر علم ژنتیک ایران با انتقاد از طرح منع غربالگری جنین گفته بود که تصویب این طرح از نظر اصول اخلاقی پذیرفته نیست، چرا ما باید برگردیم به ۲۰۰ سال پیش؟، به دنیا آوردن چنین فرزندانی خلاف مبانی دین اسلام است. نمایندگان نباید در خارج از چارچوب حوزه و رشته خود ورود کنند. انتهای پیام
یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: حذف غربالگری مادران باردار به معنای حذف مهمترین راهکار شناسایی جنین‌های بیماری است که هیچ روشی برای درمان آنها وجود ندارد و همواره خانواده‌هایشان تحت فشار اقتصادی و اجتماعی قرار دارند. به گزارش ایمنا، احمدرضا صالحی، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر جمعی از فقها و متخصصان علوم پزشکی قانون سقط درمانی تصویب شد و به موجب این قانون «سقط درمانی با تشخیص قطعی سه پزشک متخصص و تأیید پزشکی قانونی مبنی بر بیماری جنین که به علت عقب افتادگی یا ناقص‌الخلقه بودن موجب حرج مادر است و یا بیماری مادر که با تهدید جانی وی توأم باشد قبل از ولوج روح (چهار ماه) با رضایت زن مجاز بوده و مجازات و...
حمدرضا صالحی، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر جمعی از فقها و متخصصان علوم پزشکی قانون سقط درمانی تصویب شد و به موجب این قانون «سقط درمانی با تشخیص قطعی سه پزشک متخصص و تأیید پزشکی قانونی مبنی بر بیماری جنین که به علت عقب افتادگی یا ناقص‌الخلقه بودن موجب حرج مادر است و یا بیماری مادر که با تهدید جانی وی توأم باشد قبل از ولوج روح(چهار ماه) با رضایت زن مجاز بوده و مجازات و مسئولیتی متوجه پزشک مباشر نخواهد بود». وی با بیان اینکه پس از این زمان روح در کالبد جنین دمیده می‌شود بنابراین سقط آن معادل با قتل نفس است، تصریح کرد: تریزومی ۱۳، تریزومی ۱۸، سندرم فریاد گربه، سیکلوپیا همراه با هولوپروزنسفالی، شیزنسفالی و مننگوانسفالوسل...
ایسنا/همدان یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: حذف غربالگری مادران باردار به معنای حذف مهمترین راهکار شناسایی جنین‌های بیماری است که هیچ روشی برای درمان آنها وجود ندارد و همواره خانواده هایشان تحت فشار اقتصادی و اجتماعی قرار دارند. دکتر احمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر جمعی از فقها و متخصصان علوم پزشکی قانون سقط درمانی تصویب شد و به موجب این قانون «سقط درمانی با تشخیص قطعی سه پزشک متخصص و تأیید پزشکی قانونی مبنی بر بیماری جنین که به علت عقب افتادگی یا ناقص‌الخلقه بودن موجب حرج مادر است و یا بیماری مادر که با تهدید جانی وی توأم باشد قبل از ولوج روح(چهار ماه) با رضایت زن مجاز بوده و مجازات...
ایسنا/همدان یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: حذف غربالگری مادران باردار به معنای حذف مهمترین راهکار شناسایی جنین‌های بیماری است که هیچ روشی برای درمان آنها وجود ندارد و همواره خانواده هایشان تحت فشار اقتصادی و اجتماعی قرار دارند. دکتر احمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر جمعی از فقها و متخصصان علوم پزشکی قانون سقط درمانی تصویب شد و به موجب این قانون «سقط درمانی با تشخیص قطعی سه پزشک متخصص و تأیید پزشکی قانونی مبنی بر بیماری جنین که به علت عقب افتادگی یا ناقص‌الخلقه بودن موجب حرج مادر است و یا بیماری مادر که با تهدید جانی وی توأم باشد قبل از ولوج روح(چهار ماه) با رضایت زن مجاز بوده و مجازات...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از سنندج ،استادیار و متخصص ژنتیک دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: هفتمین سمینار ملی و اولین سمینار، وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی (تشخیصی - تحقیقی) به میزبانی دانشگاه علوم پزشکی کردستان در روزهای ۱۹ و ۲۰ فروردین سال جاری در سنندج برگزار خواهد شد. دکتر فریدون عبدالملکی با بیان اینکه این سمینار بستری را فراهم ساخته تا بتوانیم از حضور و تجارب افراد با سابقه، توانمند و اساتید از دیگر کشورها بهره‌مند شویم، افزود: در سمینار هفتم سخنرانی‌های ویژه‌ای را با حضور اساتیدی از کشورهای مختلف از جمله آمریکا، انگلیس و آلمان خواهیم داشت و همچنین از حضور همکاران و اساتید ایرانی فعال و توانمند در حوزه بالینی و آزمایشگاهی ژنتیک پزشکی بهره خواهیم برد. این...
فریدون عبدالملکی گفت: هفتمین سمینار ملی و اولین سمینار، وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی (تشخیصی، تحقیقی) در سنندج برگزار می‌شود. فریدون عبدالملکی استادیار و متخصص ژنتیک دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان در گفتگو با خبرنگار خبرگزاری شبستان در کردستان اظهار کرد: هفتمین سمینار ملی و اولین سمینار، وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی (تشخیصی - تحقیقی) به میزبانی دانشگاه علوم پزشکی کردستان در روزهای ۱۹ و ۲۰ فروردین سال جاری در سنندج برگزار خواهد شد. وی با بیان اینکه این سمینار بستری را فراهم می‌سازد تا بتوانیم از حضور و تجارب افراد با سابقه، توانمند و اساتید از دیگر کشورها بهره‌مند شویم، افزود: در سمینار هفتم سخنرانی‌های ویژه‌ای را با حضور اساتیدی از کشورهای مختلف از جمله آمریکا، انگلیس...
در ادامه مهم ترین بخش این گفت و گو را می خوانید. ♦آنفارکتوس قلبی یکی از مشکلات بزرگ جامعه بشری است؛ با وجود کرونا و مرگ و میر های ناشی از آن بدون تردید سکته های قلبی و بیماری های منجر به حادثه عروقی قلب و مغز بی رغیب عامل اصلی مرگ و میر نزد جامعه بشری هستند. ♦رایج ترین و شایع ترین علت سکته قلبی؛ تنگی رگ در قلب یا رسوب کلسیم و چربی در جداره های داخلی رگ است. ♦وجود اسپاسم یا انقباض طول کشیده در رگ های قلبی که یاعث قطع شدن جریان خون می شود و از مصرف برخی داروها به صورت نابجا، مواد مخدر، کوکائین و سرما های خیلی شدید با حضور رگ های سالم...
با توجه به ژنتیک هر فرد این مقدار از ۶ تا ۱۱ ساعت متغیر است، اما به طور کلی خواب کمتر از ۵ ساعت، بی خوابی تلقی می‌شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مهدی وحید دستجردی، متخصص بیماری‌های مغز و اعصاب با اشاره «به ویژگی خواب مناسب»، بیان داشت: مقدار نیاز به خواب در افراد متفاوت است، گفت: با توجه به ژنتیک هر فرد این مقدار از ۶ تا ۱۱ ساعت متغیر است، اما به طور کلی کمتر از ۵ ساعت، بی خوابی تلقی می‌شود.این متخصص بیماری‌های مغز و اعصاب با اشاره به اینکه بیخوابی در مردان و زنان تفاوت خاصی ندارد و مهمترین فاکتور در این بین ژنتیک است، ابراز داشت: بی خوابی، پرخوابی، خواب‌های شدید روزانه...
یک متخصص مغز و اعصاب گفت:با توجه به ژنتیک هر فرد این مقدار از ۶ تا ۱۱ ساعت متغیر است، اما به طور کلی خواب کمتر از ۵ ساعت، بی خوابی تلقی می‌شود. ناطقان: مهدی وحید دستجردی، متخصص بیماری‌های مغز و اعصاب با اشاره «به ویژگی خواب مناسب»، بیان داشت: مقدار نیاز به خواب در افراد متفاوت است، گفت: با توجه به ژنتیک هر فرد این مقدار از ۶ تا ۱۱ ساعت متغیر است، اما به طور کلی کمتر از ۵ ساعت، بی خوابی تلقی می‌شود.این متخصص بیماری‌های مغز و اعصاب با اشاره به اینکه بیخوابی در مردان و زنان تفاوت خاصی ندارد و مهمترین فاکتور در این بین ژنتیک است، ابراز داشت: بی خوابی، پرخوابی، خواب‌های شدید روزانه در...
متخصص مغز و اعصاب با بیان اینکه مقدار نیاز به خواب در افراد متفاوت است، گفت:با توجه به ژنتیک هر فرد این مقدار از ۶ تا ۱۱ ساعت متغیر است،اما به طور کلی خواب کمتر از ۵ ساعت، بی خوابی تلقی می‌شود. به گزارش جنوب نیوز، مهدی وحید دستجردی، متخصص بیماری‌های مغز و اعصاب با اشاره «به ویژگی خواب مناسب،»،بیان داشت: مقدار نیاز به خواب در افراد متفاوت است، گفت: با توجه به ژنتیک هر فرد این مقدار از ۶ تا ۱۱ ساعت متغیر است،اما به طور کلی کمتر از ۵ ساعت، بی خوابی تلقی می‌شود. این متخصص بیماری‌های مغز و اعصاب با اشاره به اینکه بیخوابی در مردان و زنان تفاوت خاصی ندارد و مهمترین فاکتور در این...
متخصص بیماری‌های مغز و اعصاب گفت: مقدار نیاز به خواب در افراد متفاوت است، اما با توجه به ژنتیک هر فرد این مقدار از ۶ تا ۱۱ ساعت متغیر است. خبرگزاری میزان _ فارس نوشت: مهدی وحید دستجردی با اشاره «به ویژگی خواب مناسب»، بیان داشت: مقدار نیاز به خواب در افراد متفاوت است، گفت: با توجه به ژنتیک هر فرد این مقدار از ۶ تا ۱۱ ساعت متغیر است، اما به طور کلی کمتر از ۵ ساعت، بی خوابی تلقی می‌شود. این متخصص بیماری‌های مغز و اعصاب با اشاره به اینکه بیخوابی در مردان و زنان تفاوت خاصی ندارد و مهمترین فاکتور در این بین ژنتیک است، ابراز داشت: بی خوابی، پرخوابی، خواب‌های شدید روزانه در کسانی که...
چندی پیش "کبری خزعلی" رئیس شورای فرهنگی اجتماعی زنان و خانواده در توئیتی اظهار کرد که «اجبار به غربالگری توسط مادر و پزشکان با تجویزهای غیراستاندارد و غیرمتقن علمی برداشته شد»، این درحالیست که براساس اعلام سازمان بهزیستی از سال ۱۳۹۲ تاکنون از تولد حدود ۷۰۰۰ مورد نوزاد معلول ـ به دلیل داشتن شرایط جامع و کامل سقط ـ جلوگیری شده است. از سوی دیگر سازمان هیچگونه اجباری برای غربالگری نداشته، بلکه برنامه غربالگری خود را به خانواده‌ها معرفی و خانواده به طور آگاهانه انتخاب می کند که آیا غربالگری را انجام خواهد داد یا خیر. به گزارش ایسنا، چندی پیش کبری خزعلی-رئیس شورای فرهنگی اجتماعی زنان و خانواده در صفحه توئیتر خود نوشت: «عرض تبریک به مادران و پرسنل...
یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: یکی از کاربردهای مهم علم ژنتیک بررسی‌های قبل و حین بارداری است تا از تولد جنین دارای اختلال ژنتیکی جلوگیری شود. دکتر مجید خیر الهی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا با بیان اینکه اختلالات ژنتیکی به سه دسته تقسیم می‌شود، اظهار کرد: یکی از این اختلالات ژنتیکی، تک ژن است که به دلیل اختلال در یک ژن ایجاد می‌شود. این نوع اختلالات بیشتر در ازدواج‌های فامیلی مشکل به وجود می‌آورد. وی با تاکید بر اینکه بیماری‌های ژنتیک مطرح معمولاً جزو دسته اختلالات تک ژن است، افزود: این دسته اختلالات باید قبل از بارداری مورد بررسی قرار گیرد تا مشخص شود آیا والدین ژن این بیماری‌ها را دارند. چنانچه احتمال این اختلال وجود داشته باشد،...
اپیدمیولوژیست دانشکده بهداشت دانشگاه تورنتو کانادا گفت: شواهد علمی نشان دهنده این واقعیت است که ویروس کرونا دستخوش تغییرات ژنتیکی می شود. منابع علمی نشان می دهند که ویروس SARS-CoV-۲ که عامل بیماری کرونا است، تقریبا در هر ماه دو بار تغییر ژنتیکی می دهد اما اثرات احتمالی این نوع تغییرات بر روی شناسایی درمان‌های دارویی و حتی واکسن هنوز مشخص نشده است. دکتر "مصطفی شکوهی" در بخش دوم گفت و گوی تفصیلی با ایسنا درباره علائم بیماری کووید ۱۹ گفت: مستندات علمی نشان می دهد که علائم شایع در بیماران کوویدی شامل تب و لرز، سرفه، تنگی نفس، خستگی، درد بدن یا دردهای عضلانی، سر درد، از دست دادن حس بویایی و چشایی، گلو درد، آبریزش بینی، حالت های...
گروه استانها ـ متخصص بیماری‌های عفونی و گرمسیری دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان ضمن اشاره به منحصر به فرد بودن ژنتیک هر انسان گفت: علائم و رفتاری که ویروس در بدن هر فرد نشان میدهد، به ژنتیک و حجم ویروس وارد شده به بدن افراد، بستگی دارد. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از بندرعباس، صرف نظر از اینکه احتمال تشدید بیماری کووید 19 در افراد با سن بالاتر و دارای بیماری‌های زمینه‌ای بیشتر است، شکل شدیدی از آن در جوانان و افراد سالم هم مشاهده می‌شود که نشانگر موثر بودن عواملی دیگر نیز بر آن می‌باشد. "مدیر بانک سلولی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران" درگذشت‌مشکلات ژنتیکی شیر سفید باغ وحش هویزه را به کام مرگ کشاندکشف...
مسعود هوشمند روز پنجشنبه در گفت وگو با خبرنگار سلامت ایرنا درباره تغییر ژنوم ویروس کووید ۱۹ در بروز بیماری با علائم مختلف در افراد افزود: همه افراد ژنوم خاصی دارند و به همین دلیل گاهی بیماری در یک فرد زودتر از فرد دیگر خود را نشان میدهد. گاهی ممکن است اثر دارو روی بدن افراد با یکدیگر بسیار فرق داشته باشد که به اصطلاح به آن پزشکی شخصی می‌گوییم. وی با اشاره به سوال‌هایی که در این زمینه در سامانه ۴۰۳۰ توسط مردم مطرح می‌شود، ادامه داد: در حال حاضر مقاله‌هایی در مورد ژنوم انسان منتشر شده که نشان میدهد ژنوم هر فرد به چه اندازه می‌تواند در مقابل کرونا یا سایر ویروس‌ها مقاوم باشد. کووید ۱۹ مثل آنفلوآنزا ریشه کن نخواهد شد این متخصص...
شهره علی زاده شرق متخصص ژنتیک پزشکی در گفتگوی اختصاصی با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از اصفهان ، در خصوص بیماری دیستروفی عضلانی عنوان کرد: ضعف عضلانی از نشانه‌های اولیه این بیماری است که می‌تواند به صورت افزایش مایع آمنیوم اطراف جنین در دوران بارداری ظهور کند.او ادامه داد: ضعف عظلانی از دوران کودکی ممکن است آغاز شود و در بعضی افراد این نشانه تا ۴۰ سالگی به تعویق افتد.علی زاده با اشاره به انواع شناخته شده‌ی این بیماری اظهار کرد: دیستروفی میوتونیک نوعی از این بیماری است که در نتیجه اختلال تولید پروتئین کمک کننده به نورون‌های حرکتی بروز می‌کند.متخصص ژنتیک پزشکی با بیان اینکه این بیماران در انقباض و انبساط عضلانی دچار مشکل هستند،...
یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: برخی از بیماری‌ها ژنتیکی نیستند اما ژنتیک در آنها تأثیرگذار است. ناطقان: حمیدرضا خرم خورشید، متخصص ژنتیک پزشکی درباره اهمیت مشاوره ژنتیک اظهار کرد: بهترین زمان مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج است و اگر قبل از ازدواج آزمایش صورت نگرفت قبل از بارداری و در حین بارداری باید آزمایش ژنتیک انجام شود. او افزود: اگر در خانواده زوجین کسی سابقه بیماری ارثی، فوت زودرس نوزاد و اطفال، بیماری‌های کروموزمی، سقط‌های مکرر در خانم و عقیمی در آقایان، مشکلات جسمی و ذهنی در یکی از افراد خانواده و سن بارداری در بانوان بالای ۳۵ سال و آقایان بالای ۴۵ سال باشد؛ دیده شود آزمایش ژنتیک برای زوجین ضرورت دارد. خرم خورشید درباره اینکه چه افرادی در جلسه مشاوره...
متخصص ژنتیک سرطان گفت: زنان به طور معمول از چهل سالگی به بعد هر دو سال یکبار باید ماموگرافی کنند. ناطقان: سرطان سینه در بین زنان به عنوان شایع ترین نوع سرطان است؛ سرطانی که اگر در مراحل اولیه شناخته شود، مانند بسیاری از سرطانها قابل درمان است.روش‌های مختلفی برای تشخیص میزان پیشرفت سرطان متداول است، اما روش تشخیصی که در قدم اول می‌توان انجام داد که البته هزینه کمتری نیز دارد، انجام ماموگرافی است.کیوان مجیدزاده، متخصص ژنتیک سرطان در پاسخ به این پرسش که «ماموگرافی چه تأثیری در تشخیص سرطان دارد؟»،گفت: به طور معمول صحیح این است که خانمی که به متخصص مراجعه کرده، یک ماموگرافی پایه داشته باشد؛ چراکه حُسن ماموگرافی این است که حساسیت تشخیصی قابل توجهی...
سرطان پستان در بین زنان به عنوان شایع ترین نوع سرطان است. در مقابل، موضوع انجام جراحی زیبایی در ناحیه سینه امروزه مورد توجه برخی از زنان قرار گرفته که بی توجهی به برخی بیماری‌های این ناحیه در بدن؛ از جمله وجود سابقه بیماری سرطان در خانواده‌های چنین افرادی، می‌تواند مشکلاتی را ایجاد کند. اخبار اجتماعی -کیوان مجیدزاده، متخصص ژنتیک سرطان در پاسخ به این پرسش که « آیا انجام عمل‌های جراحی زیبایی در ناحیه سینه در زنان باعث بروز سرطان خواهد شد؟»، اظهار داشت: به طور معمول نمی‌توان بگوییم عمل‌های زیبایی فاکتور خطر ابتلا به سرطان سینه است، اما یک موضوعی در عمل جراحی زیبایی بسیار مهم است که متاسفانه خیلی از پزشکان به آن توجه نمی‌کنند. وی ادامه داد: نکته مهم...
یک متخصص پوست و مو، با اشاره به مشکل ریزش موی سر در برخی افراد، گفت: معمولا عمده‌ترین علت ریزش مو جنبه ژنتیک دارد. به گزارش مهر، جاوید حسینی، در مورد کیفیت نوع شامپویی که باید توسط کسانی که ریزش موی ارثی دارند، استفاده شود، گفت: معمولا عمده‌ترین علت ریزش مو جنبه ژنتیک دارد. وی افزود: طاسی اندرژنتیک، در بین زنان و مردان ممکن است اتفاق بیافتد و تا کنون سعی شده برای پیشگیری و کنترل آن از محصولات مختلف مانند شامپوها و محلول ها استفاده شود. این متخصص پوست و مو، درباره تاثیر شوینده ها در ارتباط با ریزش مو، گفت: اگر شامپو کیفیت بالایی داشته باشد حتی در مناطقی که آب لوله کشی یا استحمام آن هم نامرغوب...
به گزار جهان نيوز به نقل از فارس، زهرا هادی‌پور متخصص ژنتیک بالینی با بیان اینکه حدود ۱۰ سال است که با بیماران مبتلا به MPS در ارتباط هستیم، توضیح داد: این بیماری از تیپ‌های یک، ۲، ۳، ۴، ۶، ۷و ۹ برخوردار است که برخی از انواع این بیماری، زیرگروه‌های دیگری دارد. وی گفت: MPS نوعی بیماری ژنتیک بوده و فرد مبتلا از بدو تولد با این بیماری درگیر است اما ممکن است شدت آن کم باشد و علایم آن به زودی بروز نکند.هادی‌پور ادامه داد: آزمایش‌ها و تشخیص این بیماری ارزان قیمت هستند و در برخی از موارد این آزمایش‌ها به صورت رایگان به بیمار ارائه می‌شود. متخصص ژنتیک بالینی در خصوص روش درمان بیماری MPS توضیح...
یک متخصص اورولوژی با بیان اینکه از عواملی که در درمان ناباروری مردان مؤثر است ترک دخانیات و سیگار، مصرف نکردن نوشابه الکی، لاغر شدن برای آقایان چاق و ورزش کردن است، گفت: اصلاح سبک زندگی و مصرف غذاهای حاوی آنتی اکسیدان، سبزیجات و مصرف ویتامین‌های E و B نیز درمان ناباروری مردان مؤثر است. همایون عباسی در گفت وگو با خبرنگار ایسنا- با بیان اینکه استفاده از داروهای نیروزا در باشگاه‌های بدنسازی در صورتی که حاوی هورمون مردانه باشد مضر است، اظهار کرد: در صورتی که این داروها حاوی مواد پروتینی و کراتینه باشد، منعی وجود ندارد. وی افزود: معمولاً هورمون‌ها به صورت آمپول تزریق می‌شود و قرص‌ها حاوی این هورمون‌ها نیستند، مصرف قرص‌هایی که حاوی مواد هورمونی نیست...
به گزارش معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، درمان بیماری‌های سخت همچون سرطان ذهن بسیاری را درگیر کرده است. تحقیقات علمی راهکارها و شیوه‌های نوینی را در این خصوص ارائه داده است یکی از این روش‌ها ایمنوسل‌تراپی است. با ورود باکتری، ویروس یا هر عامل بیماری‌زا به بدن سیستم ایمنی واکنش نشان میدهد، این بخش سیستم ایمنی ذاتی است یعنی از زمان تولد همراه ما است یا اکتسابی (با تزریق واکسن) حاصل می‌شود، با تزریق واکسن ویروس ضعیف شده به بدن وارد و باعث تحریک و واکنش سلول‌ها می‌شود، این فعالیت در خاطر سلول‌ها می‌ماند. اگر این اقدام به صورت دستکاری شده (مصنوعی) با هدف خاص انجام شود اساس روشی است که به آن ایمنوسل‌تراپی می‌گویند. در این روش غیرطبیعی...
خبرگزاری میزان- متخصص ژنتیک اسپانیایى معتقد است که مسی با روش‌های فعلی می‌تواند به صورت باروری تکثیر شود. به گزارش خبرنگار گروه ورزشی خبرگزاری میزان، کادنا سر در تماس با آرکادی ناوارو متخصص ژنتیک از او پرسید که آیا امکان خلق مجدد مسی وجود دارد که این متخصص پاسخ داد این کار انجام شدنی است. وی در این رابطه گفت: بله، مسی با روش‌های فعلی می‌تواند به صورت باروری تکثیر شود. موجودی بسیار شبیه به مسی خواهد شد که می‌تواند به مدت ۲۰ یا ۳۰ سال فریز شود. او جدید همان استعداد ژنتیکی لئو را به ارث خواهد برد. وی در پایان خاطر نشان کرد: توانایی‌های او از دو بخش ژنتیکی و محیطی است. مسی موجودیتش تنها از ژنتیک...
پژوهشگر اسپانیایی می گوید فناوری های لازم برای ساخت لیونل مسی موجود است اما در این فرایند، عوامل محیطی نقش مهم تری نسبت به ژنتیک دارد. آفتاب‌‌نیوز : آرکادی ناوارو، متخصص ژنتیک و سرپرست ذخایر ژنوم اروپا معتقد است با فناوری های مدرن، می توان یک لیونل مسی جدید به وجود آورد. به گزارش مارکا، آرکادی ناوارو در مصاحبه با Que t'hi jugues در خصوص ساخت مسی جدید گفت: می توانیم بازیکنی کاملا مشابه مسی بسازیم. با فناوری های کنونی قادر خواهیم بود لیونل مسی را شبیه سازی کنیم، طوری که انسان شبیه سازی شده مثل برادر دوقلوی مسی خواهد بود. انسان شبیه سازی شده، می تواند پتانسیلی همانند لیونل مسی داشته باشد اما در نهایت توانایی های فوتبالی لیونل مسی...
پژوهشگر اسپانیایی می گوید فناوری های لازم برای ساخت لیونل مسی موجود است اما در این فرایند، عوامل محیطی نقش مهم تری نسبت به ژنتیک دارد. طرفداری- آرکادی ناوارو، متخصص ژنتیک و سرپرست ذخایر ژنوم اروپا معتقد است با فناوری های مدرن، می توان یک لیونل مسی جدید به وجود آورد. به گزارش مارکا، آرکادی ناوارو در مصاحبه با Que t'hi jugues در خصوص ساخت مسی جدید گفت: می توانیم بازیکنی کاملا مشابه مسی بسازیم. با فناوری های کنونی قادر خواهیم بود لیونل مسی را شبیه سازی کنیم، طوری که انسان شبیه سازی شده مثل برادر دوقلوی مسی خواهد بود. انسان شبیه سازی شده، می تواند پتانسیلی همانند لیونل مسی داشته باشد اما در نهایت توانایی های فوتبالی لیونل مسی به...
یک متخصص پوست گفت: ترک‌های پوستی معمولا ریشه در ژنتیک دارد؛ یعنی این مورد به صورت ارثی در برخی افراد وجود دارد و درمان خاصی جز چرب کردن برای آن قسمت وجود ندارد. ناطقان: مجید شهدی متخصص پوست، در خصوص ترک‌های موجود در قسمت‌های مختلف پوست،گفت: این ترک‌ها که معمولاً در پا به وجود می‌آید در اکثر موارد ریشه در ژنتیک دارد یعنی این مورد به صورت ارثی در برخی افراد وجود دارد و درمان خاصی جز چرب کردن برای آن قسمت نیست.وی افزود: کرم‌های مخصوص درمان ترک پا از درصد چربی بیشتری برخوردار هستند تا بتوانند آن بخش از پوست را مرطوب‌‌تر و چرب‌تر حفظ کنند.این متخصص پوست گفت: علاوه بر ژنتیک مشکلات هورمونی مانند کم‌کاری تیروئید و اضافه‌وزن...
به گزارش خبرگزاری فارس،محمود معتمدی،در آستانه برگزاری چهاردهمین کنگره بین‌المللی صرع اظهار داشت: انجمن ILAE جهانی(انجمن بین المللی لیگ علیه صرع) اخیراً با تلاش محققین مغز و اعصاب جمهوری اسلامی ایران، انجمن ILAE ایران را مورد تایید قرار داده و بر همین اساس افرادی که عضو انجمن ILAE در ایران هستند می توانند به شاخه جهانیILAE رای بدهند و سال‌ها همه متخصصین تمایل داشتند که از این طریق در جامعه جهانی پذیرفته شوند. وی با بیان اینکه مهمترین اعضایی که با انجمن ILAE در ارتباط‌اند انجمن صرع، وزارت بهداشت و متخصصینی که در حوزه صرع فعالیت دارند هستند، افزود: تفاوت انجمن صرع با انجمن ILAE این بوده که همه می‌توانند عضو انجمن صرع شود اعم از بیماران، روانپزشکان و کسانی...
متخصص ژنتیک با بیان اینکه بیماری اس‌ام‌ای درمان ندارد، گفت: تحقیقات نشان میدهد که این بیماری همچون تالاسمی در ایران شیوع ناقلین آن بسیار بالا بوده، بنابراین انجام غربالگری در این راستا امری ضروری است. ناطقان: رضا غفاری در ارتباط با بیماری اس‌ام‌ای اظهار داشت: این بیماری به دلیل نقص ژنتیکی ژن اس‌ام‌ان ایجاد می‌شود و افراد مبتلا دچار مشکلات حرکتی شده و این بیماری انواع مختلف خفیف و شدید دارد. وی افزود: نوع یک این بیماری کشنده است و در نوزادی یا شیرخوارگی سبب مرگ می‌شود، ولی نوع 2 یا 3 خفیف‌تر بوده و ممکن است فرد عمر آن به دوران بزرگسالی نیز برسد. همچنین این بیماری در واقع ژنتیکی بوده و به شکل مغلوب منتقل می‌شود. متخصص ژنتیک با بیان...
متخصص ژنتیک با بیان اینکه بیماری اس‌ام‌ای درمان ندارد، گفت: تحقیقات نشان میدهد که این بیماری همچون تالاسمی در ایران شیوع ناقلین آن بسیار بالا بوده، بنابراین انجام غربالگری در این راستا امری ضروری است. ناطقان: رضا غفاری در ارتباط با بیماری اس‌ام‌ای اظهار داشت: این بیماری به دلیل نقص ژنتیکی ژن اس‌ام‌ان ایجاد می‌شود و افراد مبتلا دچار مشکلات حرکتی شده و این بیماری انواع مختلف خفیف و شدید دارد. وی افزود: نوع یک این بیماری کشنده است و در نوزادی یا شیرخوارگی سبب مرگ می‌شود، ولی نوع 2 یا 3 خفیف‌تر بوده و ممکن است فرد عمر آن به دوران بزرگسالی نیز برسد. همچنین این بیماری در واقع ژنتیکی بوده و به شکل مغلوب منتقل می‌شود. متخصص ژنتیک...
خبرگزاری میزان- متخصص ژنتیک با بیان اینکه بیماری اس‌ام‌ای درمان ندارد، گفت: تحقیقات نشان میدهد که این بیماری همچون تالاسمی در ایران شیوع ناقلین آن بسیار بالا بوده، بنابراین انجام غربالگری در این راستا امری ضروری است. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، رضا غفاری در ارتباط با بیماری اس‌ام‌ای اظهار داشت: این بیماری به دلیل نقص ژنتیکی ژن اس‌ام‌ان ایجاد می‌شود و افراد مبتلا دچار مشکلات حرکتی شده و این بیماری انواع مختلف خفیف و شدید دارد. وی افزود: نوع یک این بیماری کشنده است و در نوزادی یا شیرخوارگی سبب مرگ می‌شود، ولی نوع 2 یا 3 خفیف‌تر بوده و ممکن است فرد عمر آن به دوران بزرگسالی نیز برسد. همچنین این بیماری در واقع...
متخصص ژنتیک با بیان اینکه بیماری اس‌ام‌ای درمان ندارد، گفت: تحقیقات نشان میدهد که این بیماری همچون تالاسمی در ایران شیوع ناقلین آن بسیار بالا بوده، بنابراین انجام غربالگری در این راستا امری ضروری است.به گزارش فارس، رضا غفاری در ارتباط با بیماری اس‌ام‌ای اظهار داشت: این بیماری به دلیل نقص ژنتیکی ژن اس‌ام‌ان ایجاد می‌شود و افراد مبتلا دچار مشکلات حرکتی شده و این بیماری انواع مختلف خفیف و شدید دارد. وی افزود: نوع یک این بیماری کشنده است و در نوزادی یا شیرخوارگی سبب مرگ می‌شود، ولی نوع 2 یا 3 خفیف‌تر بوده و ممکن است فرد عمر آن به دوران بزرگسالی نیز برسد. همچنین این بیماری در واقع ژنتیکی بوده و به شکل مغلوب منتقل می‌شود. متخصص ژنتیک با بیان...
شیراز - ایرنا - دکتر موسی صالحی متخصص تغذیه و رژیم درمانی عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: باید بین اصلاح ژنتیک و تراریخته تفاوت قایل شد، این دو تمایز بسیار دارند وهر محصولی که با اصلاح ژنتیک به دست می آید مضرات تراریخته ها و محصولات دگرژن را ندارد. به گزارش خبرنگار ایرنا ، سخنان این متخصص تغذیه به بحث طی روزهای اخیر مربوط است که در این مباحث بسیاری از سایت ها و فعالان در فضای مجازی بیانات گسترده ای درباره مضرات تراریخته مطرح کرده اند و محور بسیاری از این مباحث سخنان دکتر عیسی کلانتری رئیس سازمان حفاظت محیط زیست در باره برنج ایرانی و محصولات تراریخته است. دامنه این مباحث و اظهار نظرات...
جامعه>محیط زیست - با آمدن عیسی کلانتری موضع این سازمان درباره محصولات تراریخته نسبت به قبل متفاوت‌تر شده است. او گفته است منتقدان تراریخته یک منطق علمی که ثابت کند این محصولات موجب بیماری در دنیا می‌شوند را ندارند زهرا داستانی: آنچه منتقدان و موافقان محصولات تراریخته را بر سر یک موضوع باهم به تفاهم رسانده، این است که صبحت از تراریخته در فضای رسانه‌ای و عمومی کشور دارای رگه‌های علمی نیست.در واقع متخصصان بیوتکنلوژی و مهندسی ژنتیک گلایه‌های زیادی از بحث‌های غیرعلمی در رابطه با تراریخته دارند و اتهاماتی چون«سرطان‌زا بودن، منتقل کننده ژن‌ها به گیاهان دیگر و حتی انسان، آلوده کننده خاک و نامناسب برای محیط زیست، برهم زننده تنوع زیستی، کاهش کرایی آنتی بیوتیک‌ها، وابسته...
به گزارش ایسکانیوز ، دکتر پارسا متخصص ژنتیک در نشست خبری انجمن سرطان ایران، اظهار داشت: بیماری سرطان از حدود 5 هزار سال قبل در جهان وجود داشته است و هر چه جمعیت کشورها افزایش پیدا کرده میزان شیوع این سرطان نیز رشد چشمگیری داشته است. وی گفت: امروزه نزدیک به 50 درصد از بیماران مبتلا به سرطان توسط متخصصان درمان می‌شوند و اگر تشخیص این بیماری سریع‌تر انجام شود درمان آن راحت‌تر خواهد بود. این متخصص ژنتیک تصریح کرد: باید توجه داشت هر چه از زمان ایجاد توده سرطانی در بدن بگذرد درمان آن سخت‌تر خواهد بود به دلیل تنوع ژنتیکی که این سلول‌ها ایجاد میکنند باعث می‌شود تا نسبت به روش‌های درمانی مقاومت بیشتری از خود نشان دهند....
سرویس سلامت و پزشکی بی باک؛ بخش مهمترین عناوین: یک متخصص ژنتیک گفت: از هر ۱۰ نفر قربانی سرطان ریه ۸ نفر مواد دخانی مصرف می کنند. به گزارش خبرنگار بی‌باک،دکتر ناصر پارسا در نشست خبری انجمن سرطان ایران، اظهار داشت: بیماری سرطان از حدود ۵ هزار سال قبل در جهان وجود داشته است و هر چه جمعیت کشورها افزایش پیدا کرده میزان شیوع این سرطان نیز رشد چشمگیری داشته است. وی گفت: امروزه نزدیک به ۵۰ درصد از بیماران مبتلا به سرطان توسط متخصصان درمان می‌شوند و اگر تشخیص این بیماری سریع‌تر انجام شود درمان آن راحت‌تر خواهد بود. این متخصص ژنتیک تصریح کرد: باید توجه داشت هر چه از زمان ایجاد توده سرطانی در بدن بگذرد درمان...
رویداد۲۴-یک متخصص ژنتیک، گفت: در مواد دخانی حدود ۴ هزار نوع مواد شیمیایی وجود دارد که ۷۰ نوع آن سرطان‌زا هستند.پارسا متخصص ژنتیک در نشست خبری انجمن سرطان ایران، اظهار داشت: بیماری سرطان از حدود ۵ هزار سال قبل در جهان وجود داشته است و هر چه جمعیت کشورها افزایش پیدا کرده میزان شیوع این سرطان نیز رشد چشمگیری داشته است. وی گفت: امروزه نزدیک به ۵۰ درصد از بیماران مبتلا به سرطان توسط متخصصان درمان می‌شوند و اگر تشخیص این بیماری سریع‌تر انجام شود درمان آن راحت‌تر خواهد بود. این متخصص ژنتیک تصریح کرد: باید توجه داشت هر چه از زمان ایجاد توده سرطانی در بدن بگذرد درمان آن سخت‌تر خواهد بود به دلیل تنوع ژنتیکی که این سلول‌ها...
به گزارش خبرنگارحوزه بهداشت و درمانگروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ ناصر پارسا متخصص ژنتیک و سرطان شناسى در نشست خبری کنگره سرطان آسیای غربی که امروز برگزار شد، با بيان اينكه بیماری سرطان قدمتى پنج هزار ساله دارد، گفت: با افزايش جمعیت کشورها شیوع سرطان نیز رشد چشمگیری داشته است. وی گفت: امروزه نزدیک به 50 درصد از بیماران مبتلا به سرطان به كمك متخصصان درمان می‌شوند و اگر با تشخیص زودرس همراه باشد، درمان موفقيت آميز خواهد بود. این متخصص ژنتیک تصریح کرد: باید توجه داشت هر چه از زمان ایجاد توده سرطانی در بدن بگذرد درمان آن سخت‌تر خواهد بود و به دليل تغيير ماهيت سلول ها روش‌های درمانی كمتر موثر واقع و به درمان مقاوم مى...
سرویس سلامت و پزشکی بی باک؛ بخش مهمترین عناوین: یک متخصص ژنتیک گفت: از هر ۱۰ نفر قربانی سرطان ریه ۸ نفر مواد دخانی مصرف می کنند. به گزارش خبرنگار بی‌باک،دکتر ناصر پارسا در نشست خبری انجمن سرطان ایران، اظهار داشت: بیماری سرطان از حدود ۵ هزار سال قبل در جهان وجود داشته است و هر چه جمعیت کشورها افزایش پیدا کرده میزان شیوع این سرطان نیز رشد چشمگیری داشته است. وی گفت: امروزه نزدیک به ۵۰ درصد از بیماران مبتلا به سرطان توسط متخصصان درمان می‌شوند و اگر تشخیص این بیماری سریع‌تر انجام شود درمان آن راحت‌تر خواهد بود. این متخصص ژنتیک تصریح کرد: باید توجه داشت هر چه از زمان ایجاد توده سرطانی در بدن بگذرد درمان...
سرویس سلامت و پزشکی بی باک؛ بخش مهمترین عناوین: با چه نشانه هایی در فرزندمان می توانیم پی به ابتلای وی به سندروم داون ببریم ؟نشانه ابتلای کودک به سندرم داون بع چه صورت می باشند چگونه قادر خواهیم بود از ابتلای جنین به این عارضه پیشگیری کنیم بیماری سندرم داون چگونه قابل درمان و مقابله خواهد بود ؟عوارض سندروم داون در فرزندمان چگونه پدیدار خواهد شد ؟رشد این کودکان چه فرقی با دیگر همسن و سالانشان دارد ؟ میلاد آهنگری، متخصص ژنتیک پزشکی با بیان اینکه مبتلایان به سندرم داون (تریزومی 21) عضلات و مفاصل ضعیفی دارند، گفت: مراحل رشد جسمی مانند راه رفتن، نشستن، بلند شدن و دیدن و مراحل رشد ذهنی مبتلایان نسبت به کودکان سالم به...
خبرگزاری میزان- این بیماران دچار عوارضی مانند بیماری های قلبی و عروقی و عقب ماندگی ذهنی می شوند. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، میلاد آهنگری، متخصص ژنتیک پزشکی؛ با بیان اینکه مبتلایان به سندرم داون (تریزومی 21) عضلات و مفاصل ضعیفی دارند، گفت: مراحل رشد جسمی مانند راه رفتن، نشستن، بلند شدن و دیدن و مراحل رشد ذهنی مبتلایان نسبت به کودکان سالم به کندی صورت می گیرد.وی با اشاره به اینکه پوست پشت گردن مبتلایان به سندرم داون ضخیم است، اظهار داشت: این بیماران دچار عوارضی مانند بیماری های قلبی و عروقی و عقب ماندگی ذهنی می شوند.آهنگری انجام تست های غربالگی را برای تشخیص این بیماری مفید خواند و افزود: البته همه نتایج غیر طبیعی تست...
میلاد آهنگری، متخصص ژنتیک پزشکی؛با بیان اینکه مبتلایان به سندرم داون (تریزومی 21) عضلات و مفاصل ضعیفی دارند، گفت: مراحل رشد جسمی مانند راه رفتن، نشستن، بلند شدن و دیدن و مراحل رشد ذهنی مبتلایان نسبت به کودکان سالم به کندی صورت می گیرد. وی با اشاره به اینکه پوست پشت گردن مبتلایان به سندرم داون ضخیم است، اظهار داشت: این بیماران دچار عوارضی مانند بیماری های قلبی و عروقی و عقب ماندگی ذهنی می شوند. آهنگری انجام تست های غربالگی را برای تشخیص این بیماری مفید خواند و افزود: البته همه نتایج غیر طبیعی تست های غربالگری نشانه ابتلای کودک به سندرم داون نیست. این متخصص ژنتیک پزشکی بیان کرد: داشتن گردن کوتاه، صورت صاف، گوش‌های غیر طبیعی، زبان...
میلاد آهنگری، متخصص ژنتیک پزشکی در گفت‌وگو باخبرنگارحوزه بهداشت و درمانگروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛با بیان اینکه مبتلایان به سندرم داون (تریزومی 21) عضلات و مفاصل ضعیفی دارند، گفت: مراحل رشد جسمی مانند راه رفتن، نشستن، بلند شدن و دیدن و مراحل رشد ذهنی مبتلایان نسبت به کودکان سالم به کندی صورت می گیرد.وی با اشاره به اینکه پوست پشت گردن مبتلایان به سندرم داون ضخیم است، اظهار داشت: این بیماران دچار عوارضی مانند بیماری های قلبی و عروقی و عقب ماندگی ذهنی می شوند.آهنگری انجام تست های غربالگی را برای تشخیص این بیماری مفید خواند و افزود: البته همه نتایج غیر طبیعی تست های غربالگری نشانه ابتلای کودک به سندرم داون نیست.این متخصص ژنتیک پزشکی بیان کرد: داشتن...
بابک ناخدا، متخصص ژنتیک گیاهی و عضو هیئت مدیره انجمن علمی ایمنی زیستی، در نشست تخصصی بیوتکنولوژی هنری به گستردگی زندگی که به همت ستاد توسعه زیست فناوری برگزار شد...
از عوامل محیطی موثر بر چین و چروک پوست می توان به مواردی مثل سیگار کشیدن، عادات نامناسب تغذیه ای، خواب ناکافی، استرس زیاد نام برد.
در حالیکه مسئولان وزارت بهداشت یکی پس از دیگری مهر تایید سلامت بر محصولات تراریخته می زنند اما از ارائه مستندات کارشناسی تایید سلامت آنها سرباز می زنند.
در حالیکه مسئولان وزارت بهداشت یکی پس از دیگری مهر تایید سلامت بر محصولات تراریخته می زنند اما از ارائه مستندات کارشناسی تایید سلامت آنها سرباز می زنند.
در حالیکه مسئولان وزارت بهداشت یکی پس از دیگری مهر تایید سلامت بر محصولات تراریخته می زنند اما از ارائه مستندات کارشناسی تایید سلامت آنها سرباز می زنند.
فوق دکترای زیست فناوری در جواب معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت راجع به سلامت محصولات تراریخته می گوید: کسی که تخصص علم ژنتیک ندارد چطور در این زمینه اظهار
متخصص ژنتيک مولکولي: با استفاده از روش هاي مولکولي ريسک ابتلا بيماري هاي ژنتيک به حداقل رسيده است - واحد مرکزی خبر
خبرگزاری میزان: رئیس پزشکی قانونی کل کشور از جذب 50 پزشک جدید به عنوان نیروی متخصص در پزشکی قانونی کل کشور خبر داد.
رضا زرندی رییس کل دادگستری استان خراسان رضوی شد